A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou no País a entrada do Celsentri, nome comercial do Maraviroc, comercializado pela Pfizer em setembro de 20007. O anti-retroviral, que pertence a uma nova classe de medicamentos, atua na entrada do vírus da Aids nas células e ainda não tem previsão de distribuição pelo Sistema Único de Saúde. O remédio esbarra em um problema: conflito de interesse comercial. Isso acontece porque, antes de utilizar o medicamento, é necessário um teste para saber se um portador do HIV usa o co-receptor CCR5 (porta de entrada do vírus na célula) que é disponível em apenas um laboratório nos Estados Unidos.
O Maraviroc foi registrado recentemente pelo laboratório [Pfizer] no Brasil. A entrada dele no País não foi analisada pelo consenso terapêutico neste ano. Você precisa saber se o paciente tem indicação e, para isso, é necessário um teste de genotipagem do CCR5.
